Farmaci

LITIO IN GRAVIDANZA

Secondo uno studio pubblicato sull’American Journal of Psychiatry, alle donne in gravidanza sottoposte a trattamento per disturbi dell’umore dovrebbe essere prescritta la dose terapeutica di litio più bassa. Vai all’articolo

Farmaci

ISOLATO NUOVO FITOCANNABINOIDE

Ricercatori italiani hanno isolato dalla cannabis un nuovo fitocannabinoide con proprietà psicotrope più importanti di quelle del THC. Possibili quindi nuove prospettive per le diverse patologie per le quali è già oggi impiegata la cannabis terapeutica, dal sonno all’ansia, dalla sclerosi multipla, all’autismo e al dolore neuropatico. Vai all’articolo

Farmaci

EMA: HUMAN MEDICINES HIGHLIGHTS 2019

Pubblicato il report ‘Human medicines highlights 2019’: 30 medicinali hanno un principio attivo mai autorizzato in precedenza nell’Unione europea, 7 sono destinati alla cura delle malattie rare, 5 sono biosimilari, uno derivato dalla cannabis, una terapia genica, due antimicrobici per infezioni resistenti e un vaccino contro il virus Ebola Vai all’articolo

Farmaci

SUPER-ANTIBIOTICO DA ANTITUMORALE

il principio attivo dell’antibiotico tanto atteso è frutto di una manipolazione di un farmaco anti-tumorale già in commercio, il sorafenib. Così i ricercatori del Technical University di Monaco (TUM) e dell’Helmholtz Center for Infection Research (HZI) di Brunswick in Germania hanno trovato una provvidenziale scorciatoia che permetterebbe lo sviluppo rapido di farmaci capaci di sconfiggere

Farmaci

OPPIOIDI NEL TRATTAMENTO DELL’EMICRANIA

Uno studio che ha valutato il valore degli oppioidi nel trattamento dell’emicrania ha riconfermato i risultati ottenuti da studi svolti in precedenza secondo cui questi farmaci sono una scelta comune per trattare questa tipologia di mal di testa ma spesso associati a risultati peggiori rispetto ad altre terapie. Vai all’articolo

Farmaci

EMA: RAPPORTO SULLA FARMACOVIGILANZA UE

Pubblicato dall’EMA il secondo Rapporto triennale sulla farmacovigilanza nella UE, che descrive le attività di farmacovigilanza condotte dalle autorità nazionali competenti degli stati membri dell’UE, della Norvegia e dell’Islanda e dall’EMA, che agisce anche come organismo di coordinamento del sistema di farmacovigilanza dell’UE.

Farmaci

LICE: COMMISSIONE FARMACI SU VALPROATO

Studi farmacocinetici di bioequivalenza tra valproato di magnesio e valproato di sodio mostrano simili profili di biodisponibilità. Ugualmente bioequivalenti sono risultate le diverse formulazioni di valproato di magnesio, in compresse, soluzione e sospensione, in volontari sani. Vai all’articolo